Слайды и текст доклада
Pic.1
Особенностью гистогематического барьера является его избирательная (селективная) проницаемость, т. е. способность пропускать одни вещества и задерживать другие. Особенностью гистогематического …
Pic.2
Вещества, проникающие через ГЭБ Аминокислоты и органические кислоты Глюкоза Биогенные амины Предшественники нуклеотидов Пептиды, протеины и липопротеины Стероидные и тиреоидные гормоны Витамины, …
Pic.3
Вещества, в норме не проникающие через ГЭБ Высокомолекулярные белки Токсины Антитела Моноамины (нейротрансмиттеры)
Pic.4
Антигены Антиген - генетически чужеродное вещество (белок, полисахарид, липополисахарид, липопротеин, нуклеопротеин), способное, при введении в организм или при образовании в организме, вызывать …
Pic.6
Антигены Гаптен - неполноценный антиген в виде небольшой химической группы; обуславливает специфичность антител при иммунизации комплексом «белок-гаптен». Самостоятельно гаптен не вызывает …
Pic.7
Антигены МНС Антигены главного комплекса гистосовместимости (МНС - Major histоcompatibility complex). МНС у человека называются HLA (англ. Human leucocyte antigene). Антигены МНС I класса имеют все …
Pic.9
дефицит клеток иммунной системы и/или нарушение их функций, сопровождающиеся снижением эффективности инактивации, деструкции и элиминации антигенов дефицит клеток иммунной системы и/или нарушение …
Pic.11
Количественные дефекты Количественные дефекты Причина: нарушение пролиферации и дифференцировки фагоцитов Врожденный агранулоцитоз Циклическая нейтропения Качественные дефекты Нарушения стадий …
Pic.13
Циклическая нейтропения Циклическая нейтропения Чередование периодов нейтропении и периодов с нормальным количеством нетрофилов. Причина: гетерозиготная мутация гена ELA-2, кодирующего эластазу …
Pic.14
Врожденный агранулоцитоз - синдром Костманна Врожденный агранулоцитоз - синдром Костманна Причины: отсутствие на миелоидных клетках рецептора к G-CSF; нарушение сигнальных путей G-CSF.
Pic.15
Нарушение адгезии лейкоцитов (LAD) Нарушение адгезии лейкоцитов (LAD) тип 1: мутация в гене, кодирующем 2-интегрин (СВ18), приводящая к ослаблению плотной адгезии к эндотелию. тип 2: нарушение …
Pic.16
Нарушение кислород-зависимого киллинга: Нарушение кислород-зависимого киллинга: Хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ) Дефицит миелопероксидазы
Pic.17
Синдром Чедиака-Хагаси Синдром Чедиака-Хагаси Причины: мутация гена LYST, кодирующего белок, который отвечает за слияние фагосомы и лизосомы дисфункция микротрубочек – нарушение подвижности
Pic.18
Дефицит ингибитора С1 - наследственная патология, клинически проявляющаяся идиопатическим ангионевротическим отеком. Дефицит ингибитора С1 - наследственная патология, клинически проявляющаяся …
Pic.21
Х-сцепленная агаммаглобулинемия (болезнь Брутона) Х-сцепленная агаммаглобулинемия (болезнь Брутона)
Pic.22
Гипер-IgM-синдром Гипер-IgM-синдром
Pic.23
Селективный дефицит IgA Селективный дефицит IgA Наиболее частый первичный иммунодефицит (частота 1:500) Возможные причины: мутация в участке ДНК, кодирующем тяжелую цепь -типа или в участке, …
Pic.24
Синдром Ди Джорджи Синдром Ди Джорджи Эмбриопатия, обусловленная несбалансированной транслокацией или делецией участка 22 хромосомы (22q11. 2)
Pic.25
Синдром Ди Джорджи Синдром Ди Джорджи Проявления со стороны иммунной системы: Обычно больные умирают в раннем возрасте от инфекционных заболеваний, сердечной недостаточности
Pic.26
Синдром Незелофа Синдром Незелофа изолированная аплазия тимуса тип наследования: аутосомно-рецесивный страдает и функция В-клеток, т. к. они не получают стимуляции от Тх2, вследствие чего данный …
Pic.27
прогноз плохой. без лечения больные погибают на первом году жизни от инфекций. прогноз плохой. без лечения больные погибают на первом году жизни от инфекций. для их предотвращения необходима полная …
Pic.29
Синдром Оменна Синдром Оменна
Pic.30
Нарушение метаболизма пуринов Нарушение метаболизма пуринов дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы - ключевого фермента метаболизма пуринов. дефицит аденозиндезаминазы
Pic.31
Синдром «голых» лимфоцитов Синдром «голых» лимфоцитов отсутствие экспресии молекул МНС II или (реже) I класса. страдает межклеточная кооперация: АГ не распознается Т-лимфоцитами. II : Тх не …
Скачать презентацию
Если вам понравился сайт и размещенные на нем материалы, пожалуйста, не забывайте поделиться этой страничкой в социальных сетях и с друзьями! Спасибо!