Презентация «Углеводороды нефти. Алканы. Парафины»
Смотреть слайды в полном размере 
Вы можете ознакомиться с презентацией онлайн, просмотреть текст и слайды к ней, а также, в случае, если она вам подходит - скачать файл для редактирования или печати. Документ содержит 86 слайдов и доступен в формате ppt. Размер файла: 1.16 MB
Pic.1
Углеводороды нефти Алканы. Парафины Содержание в нефтях в среднем 25-35% (не считая растворенных газов)
Pic.2
Общая формула алканов СnH2n+2
Pic.3
Pic.4
Газы СH4 метан С2H6 этан С3H8 пропан С4H10 бутан
Pic.5
жидкости С5H12 пентан …. . С15H32 пентадекан
Pic.6
Твердые вещества Начиная с С16Н34
Pic.7
Газообразные парафиновые углеводороды входят в состав природных углеводородных газов, которые в зависимости от условий нахождения в природе делятся на три типа:
Pic.8
природные газы газы газоконденсатных месторождений попутные газы
Pic.9
Примерный состав природного газа
Pic.10
Примерный состав попутного нефтяного газа
Pic.11
Примерный состав газов газоконденсатных месторождений
Pic.12
Газообразные парафины дают комплексы с водой, они называются гидратами природных газов, или соединениями включения, клатратными соединениями.
Pic.13
Молекулы газов включаются в полости, образующиеся в кристаллической решетке воды.
Pic.14
Систематическая номенклатура алканов (ИЮПАК; JUPAC; Международный союз теоретической и прикладной химии) 1. Выбирают самую длинную углеродную цепь (при одинаковой длине выбирают наиболее …
Pic.15
CH3 | H3C – CH2 – C – CH – CH3 | | CH3 CH3
Pic.16
CH3 | H3C –C– CH2 – CH2 – CH2 – CH3 | CH2 | CH3
Pic.17
2. Нумеруют атомы углерода в цепи, с того конца, к которому ближе расположен радикал (одновалентный остаток, получаемый удалением атома водорода от какого-либо атома углерода).
Pic.18
Формулы и названия радикалов
Pic.19
CH3 | H3C5 – C4H2 – C3 – C2H – C1H3 | | CH3 CH3
Pic.20
CH3 | H3C –C3– C4H2 – C5H2 – C6H2 – C7H3 | C2H2 | C1H3
Pic.21
3. Перечисляют все радикалы (в порядке возрастания сложности) перед каждым радикалом ставится цифра указывающая номер углерода у которого он расположен, при наличии нескольких одинаковых радикалов их …
Pic.22
CH3 | H3C5 – C4H2 – C3 – C2H – C1H3 | | CH3 CH3 2,3,3-триметил-
Pic.23
CH3 | H3C –C3– C4H2 – C5H2 – C6H2 – C7H3 | C2H2 | C1H3 3,3-диметил-
Pic.24
4. Дают название пронумерованной цепи, которое соответствует названию нормального алкана, состоящего из такого же числа атомов углерода.
Pic.25
CH3 | H3C5 – C4H2 – C3 – C2H – C1H3 | | CH3 CH3 2,3,3-триметил-пентан
Pic.26
CH3 | H3C –C3– C4H2 – C5H2 – C6H2 – C7H3 | C2H2 | C1H3 3,3-диметил-гептан
Pic.27
Физические свойства алканов
Pic.28
Вывод: Среди алканов нормального строения с ростом числа атомов углерода в молекуле растут: температура кипения температура плавления плотность
Pic.29
Физические свойства алканов
Pic.30
Вывод: Среди алканов одинакового состава, но разного строения минимальными показателями: температура кипения температура плавления плотность обладают наиболее разветвленные из них
Pic.31
Углеводороды нефти Циклоалканы. Нафтены. Содержание в нефтях в среднем 25-80%
Pic.32
Циклопропан Циклобутан Циклопентан Циклогексан
Pic.33
ИЗОМЕРИЯ
Pic.34
Pic.35
Pic.36
Pic.37
Бициклические нафтены СnH2n-2 Конденсированного типа Сочлененного типа Изолированного типа
Pic.38
Мостикового типа Мостикового типа
Pic.39
Pic.40
Pic.41
Pic.42
Pic.43
![Спиро спиро [3,4] октан](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img42.jpg)
Спиро спиро [3,4] октан
Pic.44
Трициклические нафтены CnH2n-4 Пергидроантрацен Пергидрофенантрен адамантан
Pic.45
Моноциклические нафтены содержатся во фракциях выкипающих до 3000С и содержатся они в основном в бензиновых, керосиновых, дизельных фракциях. Бициклические встречаются во фракциях 150 -5000С , но …
Pic.46
Физические свойства нафтенов Нафтены имеют более высокие температуры кипения и плавления и показатели преломления, чем соответствующие по числу атомов углерода алканы. Это объясняется тем, что …
Pic.47
Pic.48
Введение метильной группы в молекулу нафтена резко нарушает симметрию молекулы , что приводит к уменьшению температуры плавления
Pic.49
Химические свойства нафтенов
Pic.50
Циклогексан и его гомологи в присутствии Pt, Pd при 300 0С дегидрируются до ароматических углеводородов:
Pic.51
Образование комплексов с тиомочевинной
Pic.52
Изомеризация Алкилпроизводные нафтенов с достаточно длинной углеродной цепью (С3 и более) над платиной при 300 0С образуют бициклические углеводороды:
Pic.53
Pic.54
В присутствии кислот Льюиса (AlCl3, AlBr3) происходит изомеризация цикла:
Pic.55
Реакция окисления. Устойчивость к кислороду у нафтенового цикла ниже, чем у ароматического. При окислении нафтеновых углеводородов получаются спирты, двухосновные кислоты, кетокислоты. Образующиеся …
Pic.56
Нафтены имеют более высокие октановые числа чем соответствующие им алканы Нафтены имеют более высокие октановые числа чем соответствующие им алканы
Pic.57
Автомобильные бензины
Pic.58
Циклопентан содержится в очень небольших количествах (до 3% на сумму циклопентанов); значительно больше метилциклопентана. Основное количество углеводородов ряда циклопентана представлено …
Pic.59
Углеводороды нефти Ароматические углеводороды. Арены. Содержание в нефтях в среднем 10-20%
Pic.60
Одноядерные арены СnH2n-6 Бензол Радикал бензола -ФЕНИЛ
Pic.61
Толуол Метил-бензол
Pic.62
Радикалы толуола
Pic.63
Pic.64
1,3-диметилбензол 1,3-диметилбензол положение 1,3- мета м—диметилбензол м-ксилол
Pic.65
Pic.66
Многоядерные арены Двухядерные Нафталин
Pic.67
Pic.68
Трехядерные Антрацен
Pic.69
Фенантрен
Pic.70
Трифенилметан
Pic.71
Четырехядерные ХРИЗЕН
Pic.72
ПИРЕН ПИРЕН
Pic.73
Физические свойства аренов
Pic.74
Температура плавления аренов тем выше, чем симметричнее расположены, имеющиеся радикалы
Pic.75
На температуру плавления в многоядерных конденсированных системах влияет взаимное расположение колец
Pic.76
Линейное расположение колец – антрацен (tплавления 2160С) Ангулярное расположение колец – фенантрен (tплавления990С)
Pic.77
Окисление бензола Бензол не окисляется при нагревании такими сильными окислителями как концентрированные растворы KMnO4, K2Cr2O7, концентрированной HNO3.
Pic.78
Окисление может происходить только в жестких условиях:
Pic.79
Гомологи бензола окисляются значительно легче, чем бензол, по С–Н связям в α-положении радикала.
Pic.80
Александр Флавианович Добрянский В зависимости от содержания и распределения аренов подразделил нефти на три класса
Pic.81
Первый класс – с плотностью 0,900 Первый класс – с плотностью 0,900 Второй класс - с плотностью 0,850-0,900 Третий класс- с плотностью менее 0,850
Pic.82
Распределение ароматических углеводородов по количеству циклов
Pic.83
В бензиновой фракции нефти Понка-Сити В бензиновой фракции нефти Понка-Сити соотношение аренов С6:С7:С8:С9
Pic.84
Арены средних фракций 230-275 0С
Pic.85
Алкильная цепь имеет изопреноидное строение
Pic.86
Если вам понравился сайт и размещенные на нем материалы, пожалуйста, не забывайте поделиться этой страничкой в социальных сетях и с друзьями! Спасибо!
