Презентация «Теория химического строения А. М. Бутлерова. Часть III»
Смотреть слайды в полном размере 
Вы можете ознакомиться с презентацией онлайн, просмотреть текст и слайды к ней, а также, в случае, если она вам подходит - скачать файл для редактирования или печати. Документ содержит 29 слайдов и доступен в формате ppt. Размер файла: 641.50 KB
Pic.1
ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И ПРОФОРИЕНТАЦИИ КАФЕДРА ХИМИИ Теория химического строения А. М. Бутлерова. Часть III Третье положение теории А. М. Бутлерова. …
Pic.2
Взаимное влияние атомов обусловлено Взаимное влияние атомов обусловлено смещением электронной плотности от одних атомов к другим. При этом на атомах появляется частичный заряд: - или + (дельта …
Pic.3
Pic.4
–I эффект проявляют заместители, которые содержат атомы с большей ЭО, чем у углерода: -F, -Cl, -Br, -OH, -NH2, -NO2, >C=O, -COOH и др. –I эффект проявляют заместители, которые содержат атомы с …
Pic.5
Мезомерный эффект – смещение электронной плотности по цепи сопряженных -связей. Возникает только при наличии сопряжения связей. Мезомерный эффект – смещение электронной плотности по цепи сопряженных …
Pic.6
- М-эффект проявляют заместители, которые понижают электронную плотность в сопряженной системе. Как правило, у таких групп на атоме, связанном с сопряжённой системой, нет ни неподелённых электронных …
Pic.7
+М-эффектом обладают заместители, повышающие электронную плотность в сопряженной системе. К ним относятся группы, которые, как правило, связаны с сопряжённой системой через атом, обладающий орбиталью …
Pic.8
, -сопряжение возникает тогда, когда в молекуле есть чередование простых и кратных (двойных или тройных) связей. , -сопряжение возникает тогда, когда в молекуле есть чередование простых и …
Pic.9
, сопряжение в бутадиене: , сопряжение в бутадиене:
Pic.10
Pic.11
Например, фенол, в отличие от бензола, под влиянием гидроксильной группы легче вступает в реакции замещения в бензольном ядре: Например, фенол, в отличие от бензола, под влиянием гидроксильной группы …
Pic.12
С другой стороны, под влиянием акцепторных свойств бензольного ядра усиливается полярность связи O-H. Поэтому фенолы, в отличие от спиртов, проявляют более выраженные кислотные свойства. С другой …
Pic.13
Теория строения органических соединений: Теория строения органических соединений: объяснила неясности и противоречия в знаниях об органических веществах, творчески обобщила достижения в области …
Pic.14
Выбор главной углеродной цепи (родоначальной структуры). Выбор главной углеродной цепи (родоначальной структуры). Нумерация цепи. Составление названия.
Pic.15
Pic.16
Pic.17
Названия важнейших углеводородных радикалов: Названия важнейших углеводородных радикалов:
Pic.18
Номенклатура алканов Номенклатура алканов
Pic.19
Pic.20
Номенклатура алкенов этан → этен (этилен) пропан → пропен (пропилен) 1. Главная цепь обязательно должна включать в себя двойную связь, поэтому она может быть и не самой длинной. 2. Нумерацию начинают …
Pic.21
Номенклатура алкенов 4-метилгексен-1
Pic.22
Механизмы химических реакций Механизмы химических реакций Типы разрыва ковалентной связи
Pic.23
Pic.24
Способ разрыва ковалентной связи с образованием свободных радикалов называется
Pic.25
Свободными радикалами называются частицы, имеющие:
Pic.26
Классификация органических реакций по типу Классификация органических реакций по типу
Pic.27
3. Элиминирование (отщепление) 3. Элиминирование (отщепление)
Pic.28
Реакция отщепления водорода называется:
Pic.29
СПАСИБО ЗА ВАШЕ ВНИМАНИЕ! СПАСИБО ЗА ВАШЕ ВНИМАНИЕ!
Если вам понравился сайт и размещенные на нем материалы, пожалуйста, не забывайте поделиться этой страничкой в социальных сетях и с друзьями! Спасибо!
