Презентация - Технология производства органических лекарственных веществ. Препараты алифатического ряда: хлороформ, йодоформ, хлоральгидрат

Смотреть слайды в полном размере
Презентация Технология производства органических лекарственных веществ. Препараты алифатического ряда: хлороформ, йодоформ, хлоральгидрат

Вашему вниманию предлагается презентация на тему «Технология производства органических лекарственных веществ. Препараты алифатического ряда: хлороформ, йодоформ, хлоральгидрат», с которой можно предварительно ознакомиться, просмотреть текст и слайды к ней, а так же, в случае, если она вам подходит - скачать файл для редактирования или печати.

Презентация содержит 16 слайдов и доступна для скачивания в формате ppt. Размер скачиваемого файла: 164.28 KB

Просмотреть и скачать

Pic.1
Технология производства органических лекарственных веществ. Препараты алифатического ряда:хлороформ,
Технология производства органических лекарственных веществ. Препараты алифатического ряда:хлороформ,йодоформ,хлоральгидрат,уротропин. Выполнила:Сабит А. Е. Факультет: Фармация Курс: 4 Проверила:
Pic.2
Хлороформ Хлорофо́рм (он же трихлормета́н, метилтрихлори́д, хладо́н 20) — органическое химическое со
Хлороформ Хлорофо́рм (он же трихлормета́н, метилтрихлори́д, хладо́н 20) — органическое химическое соединение с формулой CHCl3. При нормальных условиях бесцветная летучая жидкость c эфирным запахом и сладким вкусом. Практически нерастворим в воде — образует с ней растворы с массовой долей до 0,23 %, — смешивается с большинством органических растворителей. Негорюч. Возможны отравления фосгеном при работе с хлороформом, который долго хранился на свету в тёплом месте.
Pic.3
Физические свойства Показатель преломления: 1,44858 при 15 °C. Температура кристаллизации: −63,55 °C
Физические свойства Показатель преломления: 1,44858 при 15 °C. Температура кристаллизации: −63,55 °C Температура кипения: 61,152 °C Дипольный момент: 1,15 дебая Диэлектрическая проницаемость: 4,806 при 20 °C
Pic.4
Получение В промышленности хлороформ производят хлорированием метана или хлорметана. Реакционную сме
Получение В промышленности хлороформ производят хлорированием метана или хлорметана. Реакционную смесь нагревают до температуры 400—500 °C. При этом происходит серия химических реакций. Подобное происходит также при освещении смеси ультрафиолетом. Результатом процесса является смесь, состоящая из метилхлорида, дихлорметана, хлороформа и тетрахлорметана. Разделение веществ осуществляется дистилляцией. В лаборатории хлороформ можно получить также по реакции между ацетоном или этанолом и хлорной известью. Поступающий в продажу хлороформ содержит этиловый спирт (1—2 %) в качестве стабилизатора, который связывает образующийся при длительном хранении на свету и в присутствии кислорода фосген. Хлороформ применяют в пробе Бейльштейна, в этой реакции наблюдается окрашивание пламени в голубовато-зелёный цвет ионами меди.
Pic.5
Применение Применение В конце XIX и начале XX веков хлороформ использовался как анестетик при провед
Применение Применение В конце XIX и начале XX веков хлороформ использовался как анестетик при проведении хирургических операций. Впервые как средство для наркоза хлороформ был применён при хирургических опе­рациях английским врачом Симпсоном (1848 г. ). В России хлороформ как средство для наркоза впервые применил Н. И. Пирогов. Однако в данной роли хлороформ впоследствии был заменён более безопасными веществами. Хлороформ также используется в качестве растворителя в фармакологической промышленности, а также для производства красителей и пестицидов. Хлороформ, содержащий дейтерий(CDCl3) — наиболее общий растворитель, используемый в ядерном магнитном резонансе (ЯМР). Очистка Процесс очистки делится на ряд этапов. Сперва хлороформ встряхивают с концентрированной серной кислотой, промывают водой, сушат над хлоридом кальция либо сульфатом магния и перегоняют. Проверить на чистоту хлороформ можно испарением с фильтровальной бумаги: после хлороформа не должно оставаться запаха. Затхлый, резкий, раздражающий запах говорит о наличии примесей хлора, хлороводорода или фосгена. Воздействие на организм Вдыхание хлороформа пагубно влияет на работу центральной нервной системы. Вдыхание воздуха с содержанием хлороформа порядка 0,09 % (900 ppm) за короткое время может вызвать головокружение, усталость и головную боль. Постоянное воздействие хлороформа может вызвать заболевания печени и почек. Приблизительно 10 % населения Земли имеюталлергическую реакцию на хлороформ, приводящую к повышению температуры тела (до 40 °C). Часто вызывает рвоту (частота послеоперационной рвоты достигала 75—80 %).
Pic.6
Иодоформ (трииодметан) — жёлтое кристаллическое вещество с сильным характерным запахом, практически
Иодоформ (трииодметан) — жёлтое кристаллическое вещество с сильным характерным запахом, практически нерастворимое в воде. Трудно растворим в спирте, хорошо растворяется в эфире, хлороформе. Применение В медицине иодоформ применяют как антисептик. В частности, используется для полоскания горла.
Pic.7
Общие Хим. формулаСНІ3 Физические свойства Состояниежетлые кристаллы Молярная масса393. 73 г/моль Пл
Общие Хим. формулаСНІ3 Физические свойства Состояниежетлые кристаллы Молярная масса393. 73 г/моль Плотность4. 008 г/см³ Термические свойства Т. плав. 123 °C Т. кип. 217 °CХимические свойства Растворимостьв воде0. 1 г/л
Pic.8
Получение Иодоформ получают из этанола или ацетона, действием йода и щелочей или карбонатов щелочных
Получение Иодоформ получают из этанола или ацетона, действием йода и щелочей или карбонатов щелочных металлов: 6NaHCO3 + 4I2 + C2H5OH → CHI3↓ + HCOONa + 5NaI + 5H2O + 6CO2↑ Иодоформ также можно получить электролизом йодида калия или натрия в спиртовом растворе. При электролизе образуются йод и щелочь, необходимые для процесса. Образующийся при реакции йодид калия (натрия) снова подвергается электролизу, и, таким образом, весь йод соли идет на образование йодоформа.
Pic.9
Хлоральгидрат (2,2,2-трихлорэтандиол-1,1) — бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, ацетоне
Хлоральгидрат (2,2,2-трихлорэтандиол-1,1) — бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, ацетоне, этаноле и диэтиловом эфире, малорастворимы в бензоле, пиридине и сероуглероде. Хлоральгидрат — продукт гидратации хлораля, откуда и название. Впервые получен в 1832 г. Юстусом Либихом при хлорировании этанола[1]
Pic.10
Медицинское применение[править | править вики-текст] Хлоральгидрат (фармакопейное название —стал одн
Медицинское применение[править | править вики-текст] Хлоральгидрат (фармакопейное название —стал одним из первых синтетических снотворных и седативныхсредств: его физиологическое действие было описано в 1869 г. [3], благодаря простоте синтеза и дешевизне он использовался в медицинской практике второй половины XIX — первой половины XX вв. , после чего был в значительной степени вытеснен другими препаратами. Вместе с тем, хлоральгидрат до сих пор используется в медицинской практике и входит в список препаратов Всемирной Организации Здравоохранения, использующихся при анестезии[4].
Pic.11
Хим. формулаC2H3Cl3O2 Хим. формулаC2H3Cl3O2 Физические свойства Бесцветные прозрачные кристаллы или
Хим. формулаC2H3Cl3O2 Хим. формулаC2H3Cl3O2 Физические свойства Бесцветные прозрачные кристаллы или мелкокристаллический порошок с характерным острым запахом и слегка горьковатым своеобразным вкусом. Очень легко растворим в воде и спирте. На воздухе медленно улетучивается. Гигроскопичен. Молярная масса165,41 г/моль Плотность1,91 г/см³ Термические свойства Т. плав. 51,7 °C Т. разл. 98 °C Химические свойства Растворимость в вода (17 °C)470 г/100 мл Растворимость в этанол (25 °C)77 г/100 мл Растворимость в диэтиловый эфир (25 °C)66,5 г/100 мл
Pic.12
Уротропин (гексаметилентетрамин, гексамин) — полициклический амин. Применяется в медицине под междун
Уротропин (гексаметилентетрамин, гексамин) — полициклический амин. Применяется в медицине под международным непатентованным наименованием (МНН) метенамин.
Pic.13
Получение и свойства Впервые получен русским химиком А. М. Бутлеровым в 1859 году[1]. Образуется при
Получение и свойства Впервые получен русским химиком А. М. Бутлеровым в 1859 году[1]. Образуется при взаимодействии аммиака (4 моль) с формальдегидом (6 моль). Белое кристаллическое вещество, сублимируется при 270 °C. Легко растворим в воде, спирте, растворим в хлороформе, мало растворим в эфире. Теплота сгорания 30,045 МДж/кг Структурно подобен адамантану. Крупнейшим производителем уротропина в России является губахинский ОАО «Метафракс». Взаимодействует с перекисью водорода в присутствии лимонной кислоты или азотной кислоты с образованием гексаметилентрипероксиддиамина.
Pic.14
Применение Производство полимеров Применяется в производстве фенолформальдегидных смол. Медицина Осн
Применение Производство полимеров Применяется в производстве фенолформальдегидных смол. Медицина Основная статья: Метенамин Гексаметилентетрамин — одно из немногих используемых в настоящее время синтетических лекарственных средств с более чем 100-летней историей: он начал применяться на рубеже XIX—XX веков[2]. Препарат оказывает антисептический эффект, главным образом, в мочевых путях. Применяется в чистом виде и в составе комбинированных лекарственных средств (например, кальцекс). В чистом виде гексаметилентетрамин применяется перорально или внутривенно, в виде солей: гиппурата, индигокармината или камфората. Механизм действия основан на высвобождении свободного формальдегида, который денатурирует белки бактерий и обладает дубящим воздействием на кожу. Этим обусловлена тканевая специфичность действия гексаметилентетрамина и относительная безопасность препарата, так как он расщепляется с выделением активного формальдегида только в кислой среде[3] мочи, тем самым действуя непосредственно на бактерии, вызывающие заболевания мочевыводящих путей, а также в воспалительных очагах, богатых кислыми продуктами распада тканей. Эффект препарата дозозависим.
Pic.15
Пищевые добавки Пищевые добавки В пищевой промышленности зарегистрирован как добавка-консервант (код
Пищевые добавки Пищевые добавки В пищевой промышленности зарегистрирован как добавка-консервант (код E239). Часто применяется в сыроделии, а также для консервации икры[4]. В России до 1 августа 2008 года числился среди «пищевых добавок, не оказывающих вредного воздействия на здоровье человека при использовании для изготовления пищевых продуктов»[5], с 1 июля 2010 года был запрещён[6]. Обладает сладковатым вкусом. В быту[ Продаётся в пачках из десяти таблеток по 10 граммов каждая, или по 5 таблеток на 16 граммов под торговыми названиями «Сухое горючее», «Сухой спирт», «Разжигайка». Применяется в качестве горючего для приготовления (разогревания) пищи, для разжигания и прокаливания печей, прогревания погребов, гаражей и пр. (В качестве «сухого спирта» также может использоваться метальдегид). Для придания влагостойкости пластифицирован твердыми нефтяными парафинами. Другие сферы применения в аналитической химии, как компонент буферных растворов и др. в производстве взрывчатых веществ (сырье для производства гексогена) и гексаметилентрипероксиддиамина в качестве ингибитора коррозии
Pic.16
Технология производства органических лекарственных веществ. Препараты алифатического ряда: хлороформ, йодоформ, хлоральгидрат, слайд 16


Скачать презентацию

Если вам понравился сайт и размещенные на нем материалы, пожалуйста, не забывайте поделиться этой страничкой в социальных сетях и с друзьями! Спасибо!