Презентация Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров

Смотреть слайды в полном размере
Презентация Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров


Вашему вниманию предлагается презентация «Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров», с которой можно предварительно ознакомиться, просмотреть текст и слайды к ней, а так же, в случае, если она вам подходит - скачать файл для редактирования или печати.

Презентация содержит 24 слайда и доступна для скачивания в формате ppt. Размер скачиваемого файла: 4.37 MB

Просмотреть и скачать

Pic.1
Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров Основное сырьё – фенол и формальдегид. Гомологи фенол
Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров Основное сырьё – фенол и формальдегид. Гомологи фенола (крезол, ксиленол) и двухатомный фенол – резорцин. Другие альдегиды – фурфурол
Pic.2
Фенол кристаллы Тпл=41 С, Ткип=182 С
Фенол кристаллы Тпл=41 С, Ткип=182 С
Pic.3
Синтетические способы получения фенола: 1. бензолсульфонатный метод 2. хлорбензольный метод 3. метод
Синтетические способы получения фенола: 1. бензолсульфонатный метод 2. хлорбензольный метод 3. метод Рашига 4. кумольный метод:
Pic.4
Ближайшие гомологи фенолов - крезолы
Ближайшие гомологи фенолов - крезолы
Pic.5
Ксилинолы
Ксилинолы
Pic.6
Резорцин Тпл=110С и Ткип. =276,5С.
Резорцин Тпл=110С и Ткип. =276,5С.
Pic.7
Формальдегид Фурфурол
Формальдегид Фурфурол
Pic.8
Синтез фенолальдегидных полимеров При поликонденсации фенола и его гомологов с альдегидами могут обр
Синтез фенолальдегидных полимеров При поликонденсации фенола и его гомологов с альдегидами могут образовываться как термопласты, так и реактопласты. Термопластичные фенолальдегидные олигомеры – новолачные (или новолаки), а термореактивные – резольные (или резолы)
Pic.9
Основные факторы, определяющие строение и свойства фенолальдегидных полимеров: функциональность фено
Основные факторы, определяющие строение и свойства фенолальдегидных полимеров: функциональность фенола мольное соотношение фенола и альдегида рН среды.
Pic.10
Функциональность фенолов – число атомов водорода в феноле и его гомологах, способных взаимодействова
Функциональность фенолов – число атомов водорода в феноле и его гомологах, способных взаимодействовать с альдегидами Трифункциональные: фенол, мета-крезол, 3,5-ксиленол и резорцин. бифункциональные: орта и пара-крезолы, а также 2,3, 2,5 3,4-ксиленолы Другие ксиленолы (2,6 и 2,4) – монофункциональны.
Pic.11
При поликонденсации формальдегида и фурфурола с трифункциональными фенолами - как термопластичные, т
При поликонденсации формальдегида и фурфурола с трифункциональными фенолами - как термопластичные, так и термореактивные олигомеры. Бифункциональные фенолы – только термопластичные олигомеры. Формальдегид и фурфурол при поликонденсации с трифункциональными фенолами – как термореактивные, так и термопластичные олигомеры. Другие альдегиды – (уксусный, масляный и т. д. ) - только термопластичные олигомеры (у них низкая реакционная способность).
Pic.12
Мольное соотношение фенола и альдегида 1. фенол : альдегид = 1:1
Мольное соотношение фенола и альдегида 1. фенол : альдегид = 1:1
Pic.13
Побочные реакции при синтезе новолака
Побочные реакции при синтезе новолака
Pic.14
2. фенол : альдегид = 1:2
2. фенол : альдегид = 1:2
Pic.15
Кислотность среды Кислая среда (рН < 7): фенолоспирты неустойчивы →быстрая конденсация → термопла
Кислотность среды Кислая среда (рН < 7): фенолоспирты неустойчивы →быстрая конденсация → термопластичные смолы Щелочная среда (рН > 7): фенолоспирты устойчивы → конденсация при нагревании или при добавлении кислых катализаторов.
Pic.16
Взаимодействие трифункциональных фенолов с формальдегидом Образование новолака
Взаимодействие трифункциональных фенолов с формальдегидом Образование новолака
Pic.17
Реактивные свободные центры в новолачных смолах → обработка формальдегидом или гексаметилентетрамино
Реактивные свободные центры в новолачных смолах → обработка формальдегидом или гексаметилентетрамином (уротропин) → неплавкое нерастворимое состояние Уротропин + Н2О → NH3, CH2O ↘NH(CH2OН)2 , N(CH2OН)3
Pic.18
Строение отверждённых новолачных смол
Строение отверждённых новолачных смол
Pic.19
Резол – смесь линейных и разветвлённых продуктов общей формулы:
Резол – смесь линейных и разветвлённых продуктов общей формулы:
Pic.20
Синтез резольной смолы
Синтез резольной смолы
Pic.21
Отверждение в присутствии катализаторов
Отверждение в присутствии катализаторов
Pic.22
Стадии отверждения Стадия А (резольная) – олигомер по свойствам близок к новолаку (плавится, раствор
Стадии отверждения Стадия А (резольная) – олигомер по свойствам близок к новолаку (плавится, растворяется в щелочах спирте, ацетоне), но это нестойкий продукт. При нагревании – переходит в неплавкое и нерастворимое состояние. Стадия В (резитол). Растворимость – частичная. Не плавится, но при нагревании размягчается (переходит в высокоэластичное, каучукоподобное состояние). Ограниченно набухает в растворителях. Стадия С (резит) – конечная стадия отверждения. Неплавкий и нерастворимый продукт, не набухает в растворителях и не размягчается при нагревании.
Pic.23
Строение резита
Строение резита
Pic.24
Типовая рецептура производства новолачных (НС) и резольных смол (РС)
Типовая рецептура производства новолачных (НС) и резольных смол (РС)


Скачать презентацию

Если вам понравился сайт и размещенные на нем материалы, пожалуйста, не забывайте поделиться этой страничкой в социальных сетях и с друзьями! Спасибо!