Презентация - Стекло. Силикатное стекло. Ситаллы

Химия в строительстве доктор технических наук, профессор Матвеева Лариса Юрьевна

Содержание Модуль 2. Неорганические строительные материалы Стекло Вопросы: 1. Стекло. 2. Силикатное стекло. 3. Ситаллы.

1. Стекло. 1. Физико-химические особенности стеклообразного состояния

Физико-химические особенности стеклообразного состояния Интервал температур, в котором происходит постепенный переход из жидкого состояния в стеклообразное, обычно имеет протяженность 180–250°C, у высококремнеземистых стекол до 600 °C. Нижняя и верхняя границы называются соответственно температурами стеклования и текучести. Обе они зависят от состава стекла и скорости охлаждения, но в любом случае остаются всегда существенно ниже температуры плавления кристаллического вещества. Температура стеклования называется также температурой отжига. При нагревании стекла до этой температуры в нем быстро исчезают внутренние напряжения. Этой температуре соответствует также слабый экзотермический эффект при равномерном нагревании стекла. Температура текучести, называемая также температурой размягчения, соответствует температуре, при которой стекло в процессе нагревания уже начинает течь под собственной тяжестью, но в отсутствие нагрузки еще сохраняет неизменную форму. В качестве примеров – температуры стеклования и текучести трех стекол: кварцевое стекло – соответственно 1050 и 1580 °С, оконное натрий-кальций-силикатное стекло – 553 и 735 °С, свинцово-силикатный хрусталь – 435 и 625 °С.

Особенности стеклообразного состояния Легче всего образуют стекла вещества с ковалентной кристаллической решеткой, так как она не может сформироваться в жидкости быстро из-за высокой энергии активации процесса образования ковалентной связи. Среди неорганических веществ наибольшую склонность к стеклообразованию проявляют оксиды с ковалентной решеткой (SiO2, В2O3, GеO2), соли на основе этих и некоторых других (Р2O5, А12O3) оксидов, некоторые галогениды (ВеF2) и халькогениды (As2S5) и соединения с их участием. Структурные различия между стеклообразным и кристаллическим состояниями вещества с ковалентной решеткой демонстрирует рисунок, где показано строение (плоская проекция) кристаллического (а) и стеклообразного (б) кремнезема. В стеклообразном кремнеземе относительно небольшое изменение части валентных углов между связями Si–О–Si приводит к заметному искажению последовательности соединения кремнекислородных тетраэдров. Вместо правильных шестиугольных "окон" в слое получается набор несимметричных окон с количеством атомов кремния в них от 4 до 8.

Стеклообразное состояние На рисунке (в) схематично показана структура стеклообразного силиката, включающая модифицирующие катионы, например, Na+, чей заряд компенсирует отрицательный заряд немостиковых атомов кислорода. Тем не менее, большинство современных исследователей считают, что стекло имеет микрогетерогенную структуру и в нем имеются небольшие зоны (кристаллиты), характеризующиеся правильным взаимным расположением структурных элементов (например, тетраэдров). Размер кристаллитов составляет 2–4 элементарные ячейки и на них приходится 10–15% всего объема стекла.

Кварцевое стекло При получении кварцевого стекла из тетраэтоксисилана (или тетраэтилсиликата – соединения атома кремния с четырьмя остатками этилового спирта), желатинизацию вызывают добавлением воды с прохождением реакции гидролиза: Si(ОС2Н5)4 + 4Н2О = Н4SiО4 + 4С2Н5ОН Затем гель подвергают сушке и термообработке до температуры несколько ниже температуры текучести или даже ниже температуры стеклования, получая готовый стеклообразный материал. Главным достоинством метода золь-гель синтеза является осуществление процесса при относительно низкой температуре, что помимо экономии энергии позволяет получить более чистое и однородное стекло.

Силикатное стекло Стекла отличаются от кристаллических веществ многими ценными свойствами, например, изотропностью физико-механических свойств, прозрачностью в оптической области спектра, легкой обрабатываемостью в размягченном состоянии. Эти и другие особенности стекол определяют их разнообразное применение в строительстве, промышленности и хозяйстве. Состав «нормального» натрий-кальций-силикатного стекла выражается формулой: Na2СаSi6O14 или Na2О∙СаО∙6SiO2. По характеру полимеризации такое стекло относится к каркасным силикатам. Довольно близко к этому составу подходит обычное оконное стекло. Основными компонентами сырьевой смеси (шихты) для производства стекла являются сода, известняк и кварцевый песок. Суммарный процесс образования «нормального» стекла может быть выражен уравнением: Nа2СO3 + СаСО3 + 6SiO2 = Na2О∙СаО∙6SiO2+ 2СO2↑.

Процесс стекловарения Кроме основных ингредиентов для целенаправленного формирования свойств стекла в шихту вносят различные добавки в виде оксидов, солей и минералов. Процесс стекловарения проводят в печах непрерывного действия – электрических или газопламенных. Его условно разделяют на несколько стадий: силикатообразование, стеклообразование, осветление, гомогенизация и охлаждение. На стадии силикатообразования (800–1100 °С) вследствие плавления соды и частей смесей появляется жидкая фаза и проходят основные химические реакции между компонентами сырьевой смеси, в частности, показанная выше реакция. К концу этой стадии в шихте не остается исходных веществ (песка, соды, мела и т. д. ), а продукт представляет собой плотную спекшуюся массу. На стадии стеклообразования (1200–1250 °С) происходит взаимное растворение силикатов и образуется относительно однородная стекломасса, насыщенная, однако, газовыми пузырьками (СО2, SO2, O2 и др. ).

Процесс стекловарения На стадии осветления (1400–1600 °С, длительность – нескольких суток) стекломасса освобождается от видимых газовых включений. Затем температуру несколько снижают и проводят стадию гомогенизации, где происходит полное усреднение расплава по составу с помощью механического перемешивания стекломассы мешалками из огнеупорных материалов. На стадии охлаждения температуру равномерно снижают на 300–500 °С до достижения величины вязкости стекломассы, оптимальной для процесса формования.

Для получения стекол с особыми свойствами в состав шихты вводят различные неорганические добавки. По завершении процесса стекловарения эти добавки превращаются в различные оксиды, полностью растворенные в стекле и химически вошедшие в его структуру. Для получения стекол с особыми свойствами в состав шихты вводят различные неорганические добавки. По завершении процесса стекловарения эти добавки превращаются в различные оксиды, полностью растворенные в стекле и химически вошедшие в его структуру. В зависимости от своей химической роли в стекле эти оксиды делят на две группы – стеклообразующие и модифицирующие. Оксиды бора, алюминия и цинка повышают химическую стойкость стекла. Оксиды алюминия и магния – прочность и термостойкость. Оксиды фосфора, свинца, бария и цинка снижают температуру размягчения стекла, оксиды свинца и бария, кроме того, повышают его коэффициент преломления (например, при образовании хрусталя). Многие оксиды придают стеклу окраску, например зеленую (Cr2O3, FeО + Fe2O3), желтую (CrO3), желто-коричневую (Fe2O3), синюю (СоО), фиолетовую (Мn2O3), розовую (СоО + В2O3) и др.

Цветные стекла умели делать давно

Химический состав (% масс. ) некоторых промышленно выпускаемых стекол приведен таблице

Свойства стекол Физические и физико-механические свойства силикатных стекол - разнообразны. Плотность колеблется от 2,2 (кварцевое стекло) до 8,0 (свинцово-силикатное стекло). Стекла представляют собой достаточно прочные (модуль упругости 44–87 ГПа), но хрупкие материалы, весьма чувствительные к механическим воздействиям, особенно ударным. Наибольшая прочность характерна для малощелочных алюмосиликатных стекол, наименьшая – для боро- и свинцовосиликатных стекол с высоким содержанием В2О3 и РbО. Важнейшим оптическим свойством стекла является его прозрачность. Обычное неокрашенное листовое стекло толщиной 6 мм пропускает около 80% солнечного света в ближнем ультрафиолетовом (длины волн 270–380 нм), видимом (380–800 нм) и ближнем инфракрасном (800–2600 нм) диапазонах спектра.

Химические свойства стекол Большинство технических силикатных стекол характеризуются высокой стойкостью к действию влажной атмосферы, воды и кислот (кроме НF и Н3РO4). Наиболее сильное химическое разрушение стекла происходит под действием фтороводородной кислоты уже при комнатной температуре. Если количество НF небольшое, идет так называемое матовое травление стекла по реакции: Nа2СаSi6O14+ 28НF = 2NaF + СаF2 ↓+ 6SiF4↑ + 14Н2O При избытке НF происходит прозрачное травление, без выделения газа и образования нерастворимого фторида кальция: Nа2СаSi6O14 + 36НF = Nа2SiF6 + СаSiF6 + 4Н2SiF6 + 14Н2O

Химические свойства стекол Водные растворы щелочей также довольно быстро разрушают стекло, особенно при нагревании. В основе механизма щелочной коррозии стекла лежит ускоренное извлечение (выщелачивание) из него диоксида кремния, в результате чего структура стекла разрушается: 3Nа2СаSi6O14+ 26NаОН + 4Н2O = 16Nа2Н2SiO4 + Са3Si2O7∙Н2O↓ В виде тонкого порошка стекло уже при обычных условиях медленно реагирует с водой. При этом из структуры стекла выщелачивается оксид натрия, переходя в раствор в виде гидроксида, а в остающемся твердом каркасе стекла место катионов натрия замещают атомы водорода в составе силанольных групп: ≡SiONa + Н2O → SiOH + NаОН Таким образом, в случае полного завершения реакции получается в твердом остатке каркасный гидросиликат кальция.

Стекло в строительстве

Стеклообразный теплоизоляционный материал пеностекло Получают пеностекло, добавляя в шихту тонко-измельченный стеклянный бой и специальные порообразователи, выделяющие при варке стекла газ и вспучивающие стекломассу (мелкодисперсный углерод, карбид кремния SiC, мел СаСО3, пиролюзит МnO2 и др. ). Вспенивают стекло, как правило, при 700–900 °С с получением пеноматериала с объемной массой 0,15–0,5 г/см3. По сравнению с другими неорганическими и органическими утеплителями (пеногипс, пенобетон, пенополистирол) пеностекло обладает уникальным сочетанием высоких значений водо-, термо- и морозостойкости. Оно сохраняет свои свойства даже при температуре кипения жидкого воздуха (–192 °С) и, с другой стороны, может использоваться для теплоизоляции горячих металлических поверхностей вплоть до температур порядка 400 °С.

Ситаллы Продукты направленной кристаллизации различных стекол при их термической обработке называются ситаллами (или стеклокерамикой), они также весьма широко применяются в различных отраслях промышленности и строительства. Ситаллы состоят из одной или нескольких кристаллических фаз, равномерно распределенных в стеклообразной матрице в виде микрокристаллов с размерами до 200 мкм. Таким образом, ситаллы представляют собой частично закристаллизованные стекла с объемной концентрацией кристаллических фаз от 20 до 95% (в обычном силикатном стекле объемная концентрация кристаллитов составляет около 15%). Как правило, ситаллы получают путем более или менее длительной термообработки отформованных стеклянных изделий, в состав которых предварительно введен катализатор (инициатор) кристаллизации. В качестве последнего обычно используют оксиды титана, хрома, никеля, железа, некоторые фториды или сульфиды, а также металлы платиновой группы. Изменяя состав стекла, тип катализатора и режим термообработки, получают ситаллы с различными кристаллическими фазами и заданными свойствами.

Свойства ситаллов Ситаллы обладают весьма ценными физико-механическими и химическими свойствами. От кристаллических веществ того же состава они отличаются пониженной хрупкостью и повышенной прочностью, в особенности – на изгиб, а от стекол – повышенной твердостью, износостойкостью, химической и термической устойчивостью. Максимальная рабочая температура ситаллов может превышать 1300 °С. Ситаллы характеризуются исключительной прочностью и термостойкостью и применяются в ракето- и авиастроении. Ситаллы пироксенового состава (система СаО – МgO – А12O3 – SiO2), основной кристаллической фазой является минерал диопсид – СаМgSi2O6 из группы пироксенов) обладают высокой износостойкостью и химической стойкостью и применяются в машиностроении и химической промышленности. Ситаллы апатито-волластонитового состава (система СаО – MgO – SiO2 – Р2O5) обладают повышенной механической прочностью и биологической совместимостью с тканями организма, используются в медицине для зубного и костного протезирования.

Использование в строительстве и технология ситаллов В строительстве широко используется группа относительно недорогих ситаллов, получаемых с использованием металлургических шлаков (шлакоситаллы), зол – отходов ТЭЦ (золоситаллы) или же различных горных пород, таких, как базальты, габбро, нефелины, тремолитовые сланцы, лессовые суглинки (петроситаллы). Большинство их по химическому составу относится к силикатам или алюмосиликатам кальция и магния, с возможным участием оксидов натрия и железа. Их отличают высокая прочность и твердость, повышенная истираемость и стойкость к химическим и термическим воздействиям. Технология производства ситаллов включает стадии варки стекла, формовки изделий и специальной термической обработки. Первые две стадии проводят обычными методами, применяемыми также для получения стекла, третья стадия является весьма специфической и, как правило, осуществляется в два этапа. Температура первого этапа близка к температуре размягчения стекла и обеспечивает максимальную скорость зарождения в нем центров кристаллизации. На второй стадии изделия отжигают при несколько более высокой температуре (но ниже температуры плавления кристаллической фазы).