Презентация - По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям.

Смотреть слайды в полном размере
Презентация По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям.


Вашему вниманию предлагается презентация на тему «По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям.», с которой можно предварительно ознакомиться, просмотреть текст и слайды к ней, а так же, в случае, если она вам подходит - скачать файл для редактирования или печати.

Презентация содержит 116 слайдов и доступна для скачивания в формате pptx. Размер скачиваемого файла: 7.63 MB

Просмотреть и скачать

Pic.1
№ 9. Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям.
№ 9. Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям.
Pic.2
ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ АЛКЕНОВ, алкинов и алкадиенов.
ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ АЛКЕНОВ, алкинов и алкадиенов.
Pic.3
Алкены
Алкены
Pic.4
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 4
Pic.5
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 5
Pic.6
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 6
Pic.7
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 7
Pic.8
Электронное строение этилена
Электронное строение этилена
Pic.9
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 9
Pic.10
Геометрическая изомерия
Геометрическая изомерия
Pic.11
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 11
Pic.12
Химические свойства Химические свойства Для алкенов характерны реакции присоединения
Химические свойства Химические свойства Для алкенов характерны реакции присоединения
Pic.13
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 13
Pic.14
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 14
Pic.15
Гетеролитический электрофильный механизм, АE (от англ. addition electrophilic) 1 стадия.
Гетеролитический электрофильный механизм, АE (от англ. addition electrophilic) 1 стадия.
Pic.16
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 16
Pic.17
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 17
Pic.18
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 18
Pic.19
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 19
Pic.20
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 20
Pic.21
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 21
Pic.22
1. Галогенирование
1. Галогенирование
Pic.23
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 23
Pic.24
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 24
Pic.25
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 25
Pic.26
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 26
Pic.27
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 27
Pic.28
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 28
Pic.29
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 29
Pic.30
Стереохимия реакций присоединения к двойной связи
Стереохимия реакций присоединения к двойной связи
Pic.31
Аллильное замещение галогенами, реакция Львова (1883)
Аллильное замещение галогенами, реакция Львова (1883)
Pic.32
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 32
Pic.33
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 33
Pic.34
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 34
Pic.35
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 35
Pic.36
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 36
Pic.37
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 37
Pic.38
Направление присоединения реагентов типа НХ к несимметричным алкенам определяется относительной усто
Направление присоединения реагентов типа НХ к несимметричным алкенам определяется относительной устойчивостью промежуточно образующихся карбкатионов.
Pic.39
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 39
Pic.40
Винилхлорид
Винилхлорид
Pic.41
Реакции присоединения по двойной связи ,-ненасыщенных карбонилсодержащих соединений
Реакции присоединения по двойной связи ,-ненасыщенных карбонилсодержащих соединений
Pic.42
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 42
Pic.43
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 43
Pic.44
Свободно-радикальное присоединение,
Свободно-радикальное присоединение,
Pic.45
Радикальное присоединение (АdR) RО  (из перекиси) + HX  ROH + X  ,
Радикальное присоединение (АdR) RО  (из перекиси) + HX  ROH + X  ,
Pic.46
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 46
Pic.47
В реакциях несимметричных алкенов соблюдается правило Марковникова: В реакциях несимметричных алкено
В реакциях несимметричных алкенов соблюдается правило Марковникова: В реакциях несимметричных алкенов соблюдается правило Марковникова:
Pic.48
4. Присоединение галогенов в присутствии воды (получение галогенгидринов)
4. Присоединение галогенов в присутствии воды (получение галогенгидринов)
Pic.49
5. Присоединение водорода (каталитическое гидрирование; получение алканов): >C=C< + H2 (Pt, Pd
5. Присоединение водорода (каталитическое гидрирование; получение алканов): >C=C< + H2 (Pt, Pd, Ni)  >CHCH<
Pic.50
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 50
Pic.51
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 51
Pic.52
Реакция Вагнера (качественнАЯ реакциЯ на двойную связь)
Реакция Вагнера (качественнАЯ реакциЯ на двойную связь)
Pic.53
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 53
Pic.54
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 54
Pic.55
Продукты цис-присоединения
Продукты цис-присоединения
Pic.56
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 56
Pic.57
7. Присоединение надкислот (получение эпоксидов):
7. Присоединение надкислот (получение эпоксидов):
Pic.58
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 58
Pic.59
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 59
Pic.60
8. Присоединение озона (озонирование и озонолиз, получение карбонильных соединений)
8. Присоединение озона (озонирование и озонолиз, получение карбонильных соединений)
Pic.61
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 61
Pic.62
9. Присоединение карбкатионов
9. Присоединение карбкатионов
Pic.63
1) Радикальная полимеризация (инициируется перекисями): а) R–OOR → R• + •OOR ;
1) Радикальная полимеризация (инициируется перекисями): а) R–OOR → R• + •OOR ;
Pic.64
2) Катионная полимеризация BF3, AlCl3, H+, катализатор Циглера –Натта комплекс Al(C2H5)3∙TiCl4,
2) Катионная полимеризация BF3, AlCl3, H+, катализатор Циглера –Натта комплекс Al(C2H5)3∙TiCl4,
Pic.65
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 65
Pic.66
3) Анионная полимеризация (инициируется основаниями Льюиса):
3) Анионная полимеризация (инициируется основаниями Льюиса):
Pic.67
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 67
Pic.68
Полифторэтилен (фторпласт-4, фторлон-4, тефлон), является продуктом полимеризации тетрафторэтилена:
Полифторэтилен (фторпласт-4, фторлон-4, тефлон), является продуктом полимеризации тетрафторэтилена: Полифторэтилен (фторпласт-4, фторлон-4, тефлон), является продуктом полимеризации тетрафторэтилена:
Pic.69
Поливинилхлорид (ПВХ) получают полимеризацией хлорэтилена (винилхлорида): Поливинилхлорид (ПВХ) полу
Поливинилхлорид (ПВХ) получают полимеризацией хлорэтилена (винилхлорида): Поливинилхлорид (ПВХ) получают полимеризацией хлорэтилена (винилхлорида):
Pic.70
Полиакрилаты являются полимерами сложных эфиров акриловой или метакриловой кислоты: Полиакрилаты явл
Полиакрилаты являются полимерами сложных эфиров акриловой или метакриловой кислоты: Полиакрилаты являются полимерами сложных эфиров акриловой или метакриловой кислоты:
Pic.71
Пломбировочный материал на основе мономера бисфенол-А-диглицидилметакрилата (Bis-GМA)
Пломбировочный материал на основе мономера бисфенол-А-диглицидилметакрилата (Bis-GМA)
Pic.72
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 72
Pic.73
АЛКИНЫ АЛКИНЫ ацетилен (H-C≡C-H) Общая формула алкинов
АЛКИНЫ АЛКИНЫ ацетилен (H-C≡C-H) Общая формула алкинов
Pic.74
Алкины
Алкины
Pic.75
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 75
Pic.76
Химические свойства (кислотность). Химические свойства (кислотность).
Химические свойства (кислотность). Химические свойства (кислотность).
Pic.77
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 77
Pic.78
Взаимодействие алкилгалогенидов с ацетиленидами металлов Взаимодействие алкилгалогенидов с ацетилени
Взаимодействие алкилгалогенидов с ацетиленидами металлов Взаимодействие алкилгалогенидов с ацетиленидами металлов
Pic.79
Реакции присоединения к алкинам, АЕ Реакции присоединения к алкинам, АЕ 1. Гидрирование – присоедине
Реакции присоединения к алкинам, АЕ Реакции присоединения к алкинам, АЕ 1. Гидрирование – присоединение водорода.
Pic.80
2. Присоединение галогенов 2. Присоединение галогенов
2. Присоединение галогенов 2. Присоединение галогенов
Pic.81
3. Гидрогалогенирование – присоединение галогеноводородов 3. Гидрогалогенирование – присоединение га
3. Гидрогалогенирование – присоединение галогеноводородов 3. Гидрогалогенирование – присоединение галогеноводородов (HCl, HBr, HI)
Pic.82
4. Гидратация – присоединение воды (реакция Кучерова, 1881) 4. Гидратация – присоединение воды (реак
4. Гидратация – присоединение воды (реакция Кучерова, 1881) 4. Гидратация – присоединение воды (реакция Кучерова, 1881)
Pic.83
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 83
Pic.84
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 84
Pic.85
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 85
Pic.86
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 86
Pic.87
Окисление алкинов
Окисление алкинов
Pic.88
АЛКАДИЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Алкадиены (диены, диеновые углеводороды) – непредельные алифатические соединения
АЛКАДИЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Алкадиены (диены, диеновые углеводороды) – непредельные алифатические соединения, содержащие две двойные связи Общая формула алкадиенов СnH2n-2
Pic.89
Изомерия положения двойных связей Изомерия положения двойных связей Кумулированные двойные связи
Изомерия положения двойных связей Изомерия положения двойных связей Кумулированные двойные связи
Pic.90
Алкадиены
Алкадиены
Pic.91
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 91
Pic.92
Геометрическая изомерия Геометрическая изомерия
Геометрическая изомерия Геометрическая изомерия
Pic.93
Химические свойства Химические свойства
Химические свойства Химические свойства
Pic.94
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 94
Pic.95
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 95
Pic.96
Полимеризация Полимеризация
Полимеризация Полимеризация
Pic.97
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 97
Pic.98
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 98
Pic.99
Получение алкадиенов Получение алкадиенов Дегидрогенизация алканов (Cr2O3/Al2O3, 450-650 oС). Реакци
Получение алкадиенов Получение алкадиенов Дегидрогенизация алканов (Cr2O3/Al2O3, 450-650 oС). Реакция Лебедева
Pic.100
Природный каучук выделяют из Hevea brasilensis Природный каучук выделяют из Hevea brasilensis
Природный каучук выделяют из Hevea brasilensis Природный каучук выделяют из Hevea brasilensis
Pic.101
Алкадиены
Алкадиены
Pic.102
Алкадиены
Алкадиены
Pic.103
Ещё задолго до открытия Америки индейцы изготавливали мячи из каучука. Ещё задолго до открытия Амери
Ещё задолго до открытия Америки индейцы изготавливали мячи из каучука. Ещё задолго до открытия Америки индейцы изготавливали мячи из каучука. В Европе в начале 19 века начали производить непромокаемые плащи из ткани, пропитанной каучуком – макинтоши (от имени шотландского химика Ч. Макинтоша, 1823). Однако эта ткань липла к телу и, к тому, же каучук довольно быстро затвердевает и приобретает хрупкость.
Pic.104
Гутту выделяют из растений рода Palaquium (Малайзия) Гутту выделяют из растений рода Palaquium (Мала
Гутту выделяют из растений рода Palaquium (Малайзия) Гутту выделяют из растений рода Palaquium (Малайзия) В СССР гутту получали из Бересклета бородавчатого
Pic.105
Натуральный каучук, цис-полиизопрен Натуральный каучук, цис-полиизопрен
Натуральный каучук, цис-полиизопрен Натуральный каучук, цис-полиизопрен
Pic.106
Алкадиены
Алкадиены
Pic.107
Каучуконосы
Каучуконосы
Pic.108
В 1838 году американец Ч. Гудьир (Goodyear) открыл вулканизацию каучука серой при нагревании (135-14
В 1838 году американец Ч. Гудьир (Goodyear) открыл вулканизацию каучука серой при нагревании (135-140o). Сера сшивает длинные молекулы каучука, при этом образуется ценный продукт – резина (от лат. resina — смола). Повышается прочность, теплостойкость, морозостойкость, снижается растворимость в органических растворителях. В 1838 году американец Ч. Гудьир (Goodyear) открыл вулканизацию каучука серой при нагревании (135-140o). Сера сшивает длинные молекулы каучука, при этом образуется ценный продукт – резина (от лат. resina — смола). Повышается прочность, теплостойкость, морозостойкость, снижается растворимость в органических растворителях.
Pic.109
Алкадиены
Алкадиены
Pic.110
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 110
Pic.111
Каучук является цис-полиизопреном, гутта – транс-полиизопреном: Каучук является цис-полиизопреном, г
Каучук является цис-полиизопреном, гутта – транс-полиизопреном: Каучук является цис-полиизопреном, гутта – транс-полиизопреном:
Pic.112
изопреновые остатки в каучуке и гутте связаны по принципу “голова к хвосту” изопреновые остатки в ка
изопреновые остатки в каучуке и гутте связаны по принципу “голова к хвосту” изопреновые остатки в каучуке и гутте связаны по принципу “голова к хвосту” Это правило называется правилом Ружички или «изопреновое правило»
Pic.113
Формальными продуктами полимеризации изопрена являются терпены – углеводороды с общей формулой (C5H8
Формальными продуктами полимеризации изопрена являются терпены – углеводороды с общей формулой (C5H8)n которые вместе с их производными (терпеноидами) широко распространены в природе Формальными продуктами полимеризации изопрена являются терпены – углеводороды с общей формулой (C5H8)n которые вместе с их производными (терпеноидами) широко распространены в природе
Pic.114
По химии Электрофильное присоединение (АЕ) к ненасыщенным соединениям., слайд 114
Pic.115
Реакция диенового синтеза Реакция диенового синтеза (реакция Дильса-Альдера, 1928, Нобелевская преми
Реакция диенового синтеза Реакция диенового синтеза (реакция Дильса-Альдера, 1928, Нобелевская премия по химии 1950).
Pic.116
Спасибо за Ваше внимание!
Спасибо за Ваше внимание!


Скачать презентацию

Если вам понравился сайт и размещенные на нем материалы, пожалуйста, не забывайте поделиться этой страничкой в социальных сетях и с друзьями! Спасибо!