Презентация - Патология фагоцитоза

Смотреть слайды в полном размере
Презентация Патология фагоцитоза


Вашему вниманию предлагается презентация на тему «Патология фагоцитоза», с которой можно предварительно ознакомиться, просмотреть текст и слайды к ней, а так же, в случае, если она вам подходит - скачать файл для редактирования или печати.

Презентация содержит 36 слайдов и доступна для скачивания в формате ppt. Размер скачиваемого файла: 6.46 MB

Просмотреть и скачать

Pic.1
Патология фагоцитоза
Патология фагоцитоза
Pic.2
Фагоцитоз – это процесс поглощения и переваривания клеткой различных агентов (частиц), которые являю
Фагоцитоз – это процесс поглощения и переваривания клеткой различных агентов (частиц), которые являются или становятся инородными для всего организма или отдельных его частей.
Pic.3
Фагоцитарная теория изложена И. И. Мечниковым в 1883 г. в работе «Исследования о внутриклеточном пищ
Фагоцитарная теория изложена И. И. Мечниковым в 1883 г. в работе «Исследования о внутриклеточном пищеварении у беспозвоночных»
Pic.4
Патология фагоцитоза, слайд 4
Pic.5
Фагоциты: микрофаги (нейтрофилы, эозинофилы, базофилы) макрофаги (моноциты костного мозга и крови, с
Фагоциты: микрофаги (нейтрофилы, эозинофилы, базофилы) макрофаги (моноциты костного мозга и крови, свободные и фиксированные макрофаги тканей) Объект фагоцитоза: 0,5 – 50 мкм – истинный фагоцитоз ≤ 0,01 мкм - ультрафагоцитоз ≤ 0,001 мкм - пиноцитоз
Pic.6
Стадии фагоцитоза: 1. стадия приближения фагоцита к объекту фагоцитоза 2. стадия аттракции (опсониза
Стадии фагоцитоза: 1. стадия приближения фагоцита к объекту фагоцитоза 2. стадия аттракции (опсонизация, распознавание и прикрепление фагоцита к объекту фагоцитоза) 3. стадия поглощения 4. стадия киллинга и переваривания
Pic.7
Патология фагоцитоза, слайд 7
Pic.8
Патология фагоцитоза, слайд 8
Pic.9
Патология фагоцитоза, слайд 9
Pic.10
Патология фагоцитоза, слайд 10
Pic.11
Патология фагоцитоза, слайд 11
Pic.12
Недостаточность фагоцитоза По механизму возникновения недостаточность фагоцитоза можно объединить в
Недостаточность фагоцитоза По механизму возникновения недостаточность фагоцитоза можно объединить в несколько групп: 1) обусловлена недостаточной активностью ферментов фагоцитов и чаще проявляются нарушением бактерицидной активности (недостаточность миелопероксидазы, ферментов гексозомонофосфатного цикла, образования перекиси).
Pic.13
Патология фагоцитоза 1. Нарушения собственно системы фагоцитов: при снижении количества фагоцитов; п
Патология фагоцитоза 1. Нарушения собственно системы фагоцитов: при снижении количества фагоцитов; при нарушении зрелости фагоцитов; нарушение подвижности фагоцитов (имеет место при синдроме «ленивых лейкоцитов»); нарушение энергообеспечения клеток ; при синдроме Чедиака-Хигаши (нарушена система микротрубочек); нарушение адгезивности фагоцитов (при врожденной или приобретенной патологии рецепторов фагоцитов к Ig и компонентам комплемента).
Pic.14
Патология фагоцитоза 2) обусловлена недостаточной активностью ферментов фагоцитов и чаще проявляются
Патология фагоцитоза 2) обусловлена недостаточной активностью ферментов фагоцитов и чаще проявляются нарушением бактерицидной активности (недостаточность миелопероксидазы, ферментов гексозомонофосфатного цикла, образования перекиси).
Pic.15
Патология фагоцитоза 3) нарушение спонтанной и индуцированной подвижности (хемотаксиса) фагоцитов, в
Патология фагоцитоза 3) нарушение спонтанной и индуцированной подвижности (хемотаксиса) фагоцитов, вызванное дефектами структуры сократительных белков (актинов) или структур, воспринимающих и реализующих хемотаксические сигналы.
Pic.16
Патология фагоцитоза 4) Нарушение систем опсонизации. Имеет место при недостатке веществ, которые вы
Патология фагоцитоза 4) Нарушение систем опсонизации. Имеет место при недостатке веществ, которые выполняют функцию опсонинов (при иммунодефицитах, нарушении системы комплемента, пропердина и т. д. )
Pic.17
Патология фагоцитоза 5) Нарушение фагоцитоза, связанные с объектом фагоцитоза. Ряд объектов фагоцито
Патология фагоцитоза 5) Нарушение фагоцитоза, связанные с объектом фагоцитоза. Ряд объектов фагоцитоза (напр. , микобактерии туберкулеза, частицы пыли) не могут быть переварены фагоцитами в силу наличия у этих объектов защитных механизмов против систем фагоцитов (у микобактерии туберкулеза), либо вследствие отсутствия у фагоцитов соответствую-щих механизмов обезвреживания (напр. для частиц пыли). В результате этого, фагоциты начинают выбрасывать лизосомальные ферменты в очаг пребывания патогенных агентов, что приводит к развитию очага хронического воспаления, стимуляции фибробластов и развитию склероза.
Pic.18
Болезни возникающие при недостаточности фагоцитоза Хронические гранулематозы Миелопероксидаза Синдро
Болезни возникающие при недостаточности фагоцитоза Хронические гранулематозы Миелопероксидаза Синдром Чедиака-Хигаси
Pic.19
Патология фагоцитоза, слайд 19
Pic.20
Патология фагоцитоза, слайд 20
Pic.21
Патология фагоцитоза, слайд 21
Pic.22
Патология фагоцитоза, слайд 22
Pic.23
Патология фагоцитоза, слайд 23
Pic.24
Патология фагоцитоза, слайд 24
Pic.25
Патология фагоцитоза, слайд 25
Pic.26
Патология фагоцитоза, слайд 26
Pic.27
Патология фагоцитоза, слайд 27
Pic.28
Патология фагоцитоза, слайд 28
Pic.29
Патология фагоцитоза, слайд 29
Pic.30
Патология фагоцитоза, слайд 30
Pic.31
Патология фагоцитоза, слайд 31
Pic.32
Патология фагоцитоза, слайд 32
Pic.33
Миелопероксидаза Самое распространенное из нарушений функции нейтрофилов - недостаточность миелоперо
Миелопероксидаза Самое распространенное из нарушений функции нейтрофилов - недостаточность миелопероксидазы. Заболевание наследуется аутосомно- рецессивно. Распространенность его 1:2000. В отсутствие других заболеваний (прежде всего - сахарного диабета) недостаточность миелопероксидазы не проявляется. Ее компенсируют прочие антимикробные системы фагоцитов, например, увеличивается образование перекиси водорода. Бактерицидное действие нейтрофилов запаздывает, но не исчезает полностью. Приобретенная недостаточность миелопероксидазы наблюдается при остром миелобластном лейкозе.
Pic.34
Синдром Чедиака-Хигаси Синдром Чедиака-Хигаси - редкое аутосомно-рецессивное заболевание, проявляюще
Синдром Чедиака-Хигаси Синдром Чедиака-Хигаси - редкое аутосомно-рецессивное заболевание, проявляющееся частыми инфекциями различной этиологии. Характеризуется нарушением развития лейкоцитов со снижением пероксидазной активности. Отмечается нарушение хемотаксиса нейтрофилов и моноцитов, ослабление их бактерицидной активности вследствие замедления слияния лизосом с фагосомами. Страдает также функция NK-лимфоцитов. Отмечается частичный или полный альбинизм, светобоязнь, гипергидроз.
Pic.35
Синдром Чедиака-Хигаси
Синдром Чедиака-Хигаси
Pic.36
Патология фагоцитоза, слайд 36


Скачать презентацию

Если вам понравился сайт и размещенные на нем материалы, пожалуйста, не забывайте поделиться этой страничкой в социальных сетях и с друзьями! Спасибо!