Презентация - Иммунопатология Патология органов иммунной системы Патология иммунного ответа

Смотреть слайды в полном размере
Презентация Иммунопатология Патология органов иммунной системы Патология иммунного ответа


Вашему вниманию предлагается презентация на тему «Иммунопатология Патология органов иммунной системы Патология иммунного ответа», с которой можно предварительно ознакомиться, просмотреть текст и слайды к ней, а так же, в случае, если она вам подходит - скачать файл для редактирования или печати.

Презентация содержит 43 слайда и доступна для скачивания в формате ppt. Размер скачиваемого файла: 1.61 MB

Просмотреть и скачать

Pic.1
Иммунопатология Патология органов иммунной системы Патология иммунного ответа
Иммунопатология Патология органов иммунной системы Патология иммунного ответа
Pic.2
Структура иммунной системы Первичные органы тимус многослойные плоские эпителии костный мозг
Структура иммунной системы Первичные органы тимус многослойные плоские эпителии костный мозг
Pic.3
Структура иммунной системы Вторичные органы лимфатические узлы белая пульпа селезёнки MALT- и SALT-с
Структура иммунной системы Вторичные органы лимфатические узлы белая пульпа селезёнки MALT- и SALT-структуры факультативные лимфоидные образования)
Pic.4
Тимус Возрастная инволюция тимуса Пороки развития Тимит Опухоли Глюкокортикоид-ассоциированные пораж
Тимус Возрастная инволюция тимуса Пороки развития Тимит Опухоли Глюкокортикоид-ассоциированные поражения
Pic.5
Пороки развития тимуса гипоплазия – недоразвитие тимуса - ВИДС. аплазия (агенезия) – врождённое отсу
Пороки развития тимуса гипоплазия – недоразвитие тимуса - ВИДС. аплазия (агенезия) – врождённое отсутствие тимуса ИДС Дай Джорджи. дисплазия (дисгенезия) тимуса – нарушение дифференцировки (созревания) ткани тимуса - ВИДС
Pic.6
Возрастная инволюция тимуса 1. стадия липоматоза (замещение ткани тимуса белой жировой тканью с липо
Возрастная инволюция тимуса 1. стадия липоматоза (замещение ткани тимуса белой жировой тканью с липоматозом костного мозга 2. стадия фиброза
Pic.7
Патология Ускоренная – ВИДС Замедленная - ГАП
Патология Ускоренная – ВИДС Замедленная - ГАП
Pic.8
Глюкокортикоид-ассоциированные поражения Уровень ГК N гипо гипер Пролиферация N апоптоз Дифференциро
Глюкокортикоид-ассоциированные поражения Уровень ГК N гипо гипер Пролиферация N апоптоз Дифференцировка N Иммунитет N
Pic.9
Глюкокортикоид-ассоциированные поражения Дисгормональная гиперплазия тимуса и других лимфоидных орга
Глюкокортикоид-ассоциированные поражения Дисгормональная гиперплазия тимуса и других лимфоидных органов лимфатико-гипопластический диатез приобретённая форма
Pic.10
Акцидентальная трансформация тимуса (J. Hammar) 1 стадия –гиперплазия тимуса 2 стадия – очаговая дел
Акцидентальная трансформация тимуса (J. Hammar) 1 стадия –гиперплазия тимуса 2 стадия – очаговая делимфатизация коры 3 стадия – стадия инверсии слоёв 4 стадия –стадия гигантских телец Гассаля 5 стадия – атрофия тимуса.
Pic.11
Тимит Инфекционный Аутоиммунный тимит
Тимит Инфекционный Аутоиммунный тимит
Pic.12
Тимома
Тимома
Pic.13
ПАТОЛОГИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА чрезмерно выраженный иммунный ответ (аллергия) иммунодефицит
ПАТОЛОГИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА чрезмерно выраженный иммунный ответ (аллергия) иммунодефицит
Pic.14
АЛЛЕРГИЯ (РГ) Пирке, 1906 На внешние антигены Аутоаллергия РТПХ (гомологичная болезнь, рант-болезнь
АЛЛЕРГИЯ (РГ) Пирке, 1906 На внешние антигены Аутоаллергия РТПХ (гомологичная болезнь, рант-болезнь )
Pic.15
Аллергия Немедленного типа (АНТ) Промежуточного типа Замедленного типа (АЗТ)
Аллергия Немедленного типа (АНТ) Промежуточного типа Замедленного типа (АЗТ)
Pic.16
Особые типы АЗТ Контактная аллергия
Особые типы АЗТ Контактная аллергия
Pic.17
Механизмы развития аллергии (S. Sell, 1978)
Механизмы развития аллергии (S. Sell, 1978)
Pic.18
I типа – реагиновые реакции а. анафилактические реакции генерализованная (анафилактический шок) мест
I типа – реагиновые реакции а. анафилактические реакции генерализованная (анафилактический шок) местные (аллергия типа феномена Артюса)
Pic.19
Иммунопатология Патология органов иммунной системы Патология иммунного ответа, слайд 19
Pic.20
б. Атопические реакции (атопия) Крапивница 2. поллинозы (аллергические риносинусопатии) 3. Атопическ
б. Атопические реакции (атопия) Крапивница 2. поллинозы (аллергические риносинусопатии) 3. Атопическая бронхиальная астма 4. атопический диатез (ЭКД)
Pic.21
II типа гуморальная цитотоксичность а. с участием К-клеток б. с участием комплемента в. без участия
II типа гуморальная цитотоксичность а. с участием К-клеток б. с участием комплемента в. без участия К-клеток и комплемента
Pic.22
III типа иммунокомплексные реакции
III типа иммунокомплексные реакции
Pic.23
IV типа клеточные цитотоксические реакции Т-лимфоциты-киллеры К-клетки ЕК-клетки
IV типа клеточные цитотоксические реакции Т-лимфоциты-киллеры К-клетки ЕК-клетки
Pic.24
V типа реакции аутоантител (реакции нейтрализации, инактивации и стимуляции)
V типа реакции аутоантител (реакции нейтрализации, инактивации и стимуляции)
Pic.25
VI типа гранулематоз (см тему «Воспаление»)
VI типа гранулематоз (см тему «Воспаление»)
Pic.26
Аутоиммунные болезни Аутоиммунные болезни I типа (органоспецифические) Аутоиммунные болезни II типа
Аутоиммунные болезни Аутоиммунные болезни I типа (органоспецифические) Аутоиммунные болезни II типа (органонеспецифические) Аутоиммунные болезни III типа (аллергические реакциями аутоантител) С иммунным компонентом
Pic.27
МЕХАНИЗМЫ АУТОИММУННЫХ БОЛЕЗНЕЙ Появление секвестрированного антигена (сперматозоид, миелин и криста
МЕХАНИЗМЫ АУТОИММУННЫХ БОЛЕЗНЕЙ Появление секвестрированного антигена (сперматозоид, миелин и кристаллин хрусталика, щитовидная железа) Генетические факторы иммунитета. семейная предрасположенность к некоторым аутоиммунным заболеваниям
Pic.28
МЕХАНИЗМЫ АУТОИММУННЫХ БОЛЕЗНЕЙ Модификация молекулы. Гаптен (лекарства и микроорганизмы) Частичное
МЕХАНИЗМЫ АУТОИММУННЫХ БОЛЕЗНЕЙ Модификация молекулы. Гаптен (лекарства и микроорганизмы) Частичное разрушение аутоантигена
Pic.29
МЕХАНИЗМЫ АУТОИММУННЫХ БОЛЕЗНЕЙ Молекулярная мимикрия. Поликлональная (антигеннеспецифическая) актив
МЕХАНИЗМЫ АУТОИММУННЫХ БОЛЕЗНЕЙ Молекулярная мимикрия. Поликлональная (антигеннеспецифическая) активация В-лимфоцитов. Дисбаланс функций Т4 – Т8.
Pic.30
Иммунодефициты фон для развития: 1. оппортунистических инфекций, 2. злокачественных опухолей 3. ауто
Иммунодефициты фон для развития: 1. оппортунистических инфекций, 2. злокачественных опухолей 3. аутоиммунных болезней.
Pic.31
Классификация Врождённые, Наследственные, Без наследования Приобретённые. Степень нарушений
Классификация Врождённые, Наследственные, Без наследования Приобретённые. Степень нарушений
Pic.32
Дифференциация иммунодефицитов Врождённые Встречаются редко (12% - 1:10000) Болеют дети
Дифференциация иммунодефицитов Врождённые Встречаются редко (12% - 1:10000) Болеют дети
Pic.33
Дифференциация иммунодефицитов Врождённые Причины чаще неизвестны Протекают тяжело
Дифференциация иммунодефицитов Врождённые Причины чаще неизвестны Протекают тяжело
Pic.34
Дифференциация иммунодефицитов Врождённые Сочетаются с пороками развития Прогноз обычно неблагоприят
Дифференциация иммунодефицитов Врождённые Сочетаются с пороками развития Прогноз обычно неблагоприятный
Pic.35
Дифференциация иммунодефицитов Врождённые Плохо поддаются коррекции Дефект обычно избирательный
Дифференциация иммунодефицитов Врождённые Плохо поддаются коррекции Дефект обычно избирательный
Pic.36
Иммунодефицит при хроническом дистрессе. Длительный интенсивный стресс сопровождается насыщением орг
Иммунодефицит при хроническом дистрессе. Длительный интенсивный стресс сопровождается насыщением организма глюкокортикоидными гормонами (гиперадаптоз)
Pic.37
Нозогенные иммунодефициты. тяжёлое соматическое заболевание при вирусных инфекциях (ВИЧ, грипп) злок
Нозогенные иммунодефициты. тяжёлое соматическое заболевание при вирусных инфекциях (ВИЧ, грипп) злокачественных новообразованиях.
Pic.38
Нозогенные иммунодефициты. тимиты эндокринопатии (СД, Иценко-Кушинга) интоксикации (ароматические уг
Нозогенные иммунодефициты. тимиты эндокринопатии (СД, Иценко-Кушинга) интоксикации (ароматические углеводороды)
Pic.39
Ятрогенные иммунодефициты возникают при назначении: цитостатиков, длительном применении глюкокортико
Ятрогенные иммунодефициты возникают при назначении: цитостатиков, длительном применении глюкокортикоиов Антибиотики после лучевой терапии, постоперационный иммунодефицит
Pic.40
Возрастной (старческий) иммунодефицит. ВИТ прогрессирующее угнетение синтетических процессов в клетк
Возрастной (старческий) иммунодефицит. ВИТ прогрессирующее угнетение синтетических процессов в клетках, формируется полиорганная недостаточность, в том числе и недостаточность иммунитета.
Pic.41
Алиментарные иммунодефициты. недостаточность белка, витаминов микроэлементов (цинк и кобальт).
Алиментарные иммунодефициты. недостаточность белка, витаминов микроэлементов (цинк и кобальт).
Pic.42
Иммунодефицит беремености ХГЧ Привычное невынашивание ГБН
Иммунодефицит беремености ХГЧ Привычное невынашивание ГБН
Pic.43
Врождённые иммунодефициты Комбинированные иммунодефициты Т-клеточные иммунодефициты В-клеточные имму
Врождённые иммунодефициты Комбинированные иммунодефициты Т-клеточные иммунодефициты В-клеточные иммунодефициты Иммунодефициты с дефектом микро- макрофагального звена, комплимента Редкие формы


Скачать презентацию

Если вам понравился сайт и размещенные на нем материалы, пожалуйста, не забывайте поделиться этой страничкой в социальных сетях и с друзьями! Спасибо!