Презентация «Гетероциклы. Гетероциклические соединения»

Смотреть слайды в полном размере
Презентация «Гетероциклы. Гетероциклические соединения»

Вы можете ознакомиться с презентацией онлайн, просмотреть текст и слайды к ней, а также, в случае, если она вам подходит - скачать файл для редактирования или печати. Документ содержит 28 слайдов и доступен в формате ppt. Размер файла: 468.01 KB

Просмотреть и скачать

Pic.1
Гетероциклы
Гетероциклы
Pic.2
Гетероциклические соединения – это органические вещества, содержащие в своих молекулах циклы, в обра
Гетероциклические соединения – это органические вещества, содержащие в своих молекулах циклы, в образовании которых кроме атомов углерода участвуют атомы других элементов (гетероатомы). …
Pic.3
Азотсодержащие гетероциклы
Азотсодержащие гетероциклы
Pic.4
К пятичленным циклическим системам с одним гетероатомом относятся: пиррол, фуран и тиофен.
К пятичленным циклическим системам с одним гетероатомом относятся: пиррол, фуран и тиофен.
Pic.5
Номенклатура
Номенклатура
Pic.6
Ароматичность представляет собой особую стабилизацию делокализованной циклической системы, содержаще
Ароматичность представляет собой особую стабилизацию делокализованной циклической системы, содержащей (4n+2) -электронов. Ароматичность представляет собой особую стабилизацию делокализованной …
Pic.7
Получение пятичленных ароматических гетероциклов Фуран получают в промышленных масштабах из фурфурол
Получение пятичленных ароматических гетероциклов Фуран получают в промышленных масштабах из фурфурола, каталитическим декарбоксилированием
Pic.8
Фуран можно также получить перегонкой пирослизевой (2-фуранкарбоновой) кислоты
Фуран можно также получить перегонкой пирослизевой (2-фуранкарбоновой) кислоты
Pic.9
Тиофен получают циклизацией бутана или бутилена в парах серы при 600- 700° С
Тиофен получают циклизацией бутана или бутилена в парах серы при 600- 700° С
Pic.10
Ю. К. Юрьев в 1935 году открыл реакции взаимопревращений пятичленных гетероциклов, которые также при
Ю. К. Юрьев в 1935 году открыл реакции взаимопревращений пятичленных гетероциклов, которые также применяют с целью их получения
Pic.11
Химические свойства Фуран вступает в реакции присоединения (Ni-Ренея 100-160 0C, 16 МПа).
Химические свойства Фуран вступает в реакции присоединения (Ni-Ренея 100-160 0C, 16 МПа).
Pic.12
Галогенирование фурана галогенами приводит к замещению всех четырех атомов водорода
Галогенирование фурана галогенами приводит к замещению всех четырех атомов водорода
Pic.13
При галогенировании в тиофене замещаются только 2 атома водорода
При галогенировании в тиофене замещаются только 2 атома водорода
Pic.14
Пиридин Ароматическая система пиридина подобна ароматической системе бензола. Неподеленная пара элек
Пиридин Ароматическая система пиридина подобна ароматической системе бензола. Неподеленная пара электронов азота в силу своей пространственной ориентации в сопряжении не участвует
Pic.15
В лабораторных условиях пиридин можно синтезировать из синильной кислоты и ацетилена: В лабораторных
В лабораторных условиях пиридин можно синтезировать из синильной кислоты и ацетилена: В лабораторных условиях пиридин можно синтезировать из синильной кислоты и ацетилена:
Pic.16
Основные свойства Пиридин проявляет слабые основные свойства за счет неподеленной пары электронов аз
Основные свойства Пиридин проявляет слабые основные свойства за счет неподеленной пары электронов азота и с кислотами образует соли пиридиния.
Pic.17
Пиридин алкилируется алкилгалогенидами с образованием солей алкилпиридиния.
Пиридин алкилируется алкилгалогенидами с образованием солей алкилпиридиния.
Pic.18
Реакции электрофильного замещения По способности к электрофильному замещению пиридин напоминает нитр
Реакции электрофильного замещения По способности к электрофильному замещению пиридин напоминает нитробензол. Атака электрофилами идет по положению 3.
Pic.19
Пиридин нитрируется в ядро в очень жестких условиях. Классический вариант проведения реакции с испол
Пиридин нитрируется в ядро в очень жестких условиях. Классический вариант проведения реакции с использованием «нитрирующей смеси» приводит к образованию 3-нитропиридина с выходом более 6% (при …
Pic.20
Пиридин очень устойчив к действию концентрированной серной кислоты и олеума. Даже длительное нагрева
Пиридин очень устойчив к действию концентрированной серной кислоты и олеума. Даже длительное нагревание при температуре 3200С приводит к образованию пиридин-3-сульфоновой кислоты с очень низким …
Pic.21
Бромирование пиридина успешно осуществляется в присутствии олеума.
Бромирование пиридина успешно осуществляется в присутствии олеума.
Pic.22
Прямое введение аминогруппы в пиридиновое ядро, называемое реакцией Чичибабина (1914), представляет
Прямое введение аминогруппы в пиридиновое ядро, называемое реакцией Чичибабина (1914), представляет собой наиболее типичный пример нуклеофильного замещения.
Pic.23
Пиридин склонен вступать в еще одну реакцию, не свойственную бензолу, - прямого введения гидроксильн
Пиридин склонен вступать в еще одну реакцию, не свойственную бензолу, - прямого введения гидроксильной группы в ядро. Реакция протекает в очень жестких условиях и с низким выходом продукта
Pic.24
Алкилирование и арилирование
Алкилирование и арилирование
Pic.25
Цикл пиридина устойчив к действию окислителей. Алкилпиридины окисляются с образованием пиридинкарбон
Цикл пиридина устойчив к действию окислителей. Алкилпиридины окисляются с образованием пиридинкарбоновых кислот.
Pic.26
Пиридин гидрируется в жестких условиях с образованием насыщенного гетероцикла – пиперидина.
Пиридин гидрируется в жестких условиях с образованием насыщенного гетероцикла – пиперидина.
Pic.27
«Гетероциклы. Гетероциклические соединения», слайд 27
Pic.28
«Гетероциклы. Гетероциклические соединения», слайд 28


Скачать презентацию

Если вам понравился сайт и размещенные на нем материалы, пожалуйста, не забывайте поделиться этой страничкой в социальных сетях и с друзьями! Спасибо!