Презентация «Генетика. Методы исследования генетики человека»
Смотреть слайды в полном размере 
Вы можете ознакомиться с презентацией онлайн, просмотреть текст и слайды к ней, а также, в случае, если она вам подходит - скачать файл для редактирования или печати. Документ содержит 18 слайдов и доступен в формате ppt. Размер файла: 7.88 MB
Pic.1
ГЕНЕТИКА
Pic.2
Pic.3
Методы исследования генетики человека Метод составления родословных (генеалогический) – позволяет определить тип наследования признака, напр. заболевания гемофилии (нарушение процесса свертывания …
Pic.4
Виктория королевская (Victoria regia, Victoria amazonica) – гигант среди водных растений! Она занесена в Книгу рекордов Гиннеса как самое большое цветковое растение на Земле. Листья диаметром до 2-х …
Pic.5
Популяционный метод – заключается в определении частоты встречаемости генов и генотипов в популяции Популяционный метод – заключается в определении частоты встречаемости генов и генотипов в популяции
Pic.6
Близнецовый метод – если однояйцевые близнецы воспитывались в разных условиях, то различия, возникшие между ними, позволяют определить роль факторов окружающей среды в формировании ряда признаков …
Pic.7
Цитогенетический метод – заключается в изучении хромосом при помощи микроскопа и позволяет определить их число и форму Цитогенетический метод – заключается в изучении хромосом при помощи микроскопа и …
Pic.8
Биохимические методы – позволяют определить место и характер мутации по изменениям в составе затронутых мутацией белков
Pic.9
В XVIII в. в окрестностях г. Шуи (Ивановская область) жила семья крестьянина Федора Васильева. Его жена рожала 27 раз: 4 четверни, 7 троен, 16 двоен, итого 69 детей! В XVIII в. в окрестностях г. Шуи …
Pic.10
Генетика и здоровье Генные заболевания - аутосомно-доминантное наследование заболевания (синдром Марфана, полидактилия)
Pic.11
- аутосомно-рецессивное наследование заболевания (альбинизм, фенилкетонурия) - аутосомно-рецессивное наследование заболевания (альбинизм, фенилкетонурия)
Pic.12
Наследование, сцепленное с полом гемофилия
Pic.13
Дальтонизм – неспособность различать красный цвет
Pic.14
Pic.15
2. Хромосомные болезни: 2. Хромосомные болезни: - изменения в числе хромосом – геномные мутации (синдром Клайнфельтера, синдром Дауна, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Эдвардса, синдром Патау)
Pic.16
Синдром Э́двардса (синдром трисомии 18) — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и трисомией 18 хромосомы. Описан в 1960 году Джоном Эдвардсом. Дети с …
Pic.17
- нарушение структуры хромосом (синдром «кошачьего крика», белокровие – лейкоз или злокачественное заболевание кровеносной системы) - нарушение структуры хромосом (синдром «кошачьего крика», …
Pic.18
Анеуплоидия - изменение кариотипа вследствие нерасхождения и потери хромосом в мейозе или митозе, при котором число хромосом в клетках не кратно гаплоидному набору (n). Относится к геномным мутациям. …
Если вам понравился сайт и размещенные на нем материалы, пожалуйста, не забывайте поделиться этой страничкой в социальных сетях и с друзьями! Спасибо!
