Презентация - Фенол. Получение и использование, физические и химические свойства. Биологическая роль

Смотреть слайды в полном размере
Презентация Фенол. Получение и использование, физические и химические свойства. Биологическая роль


Вашему вниманию предлагается презентация на тему «Фенол. Получение и использование, физические и химические свойства. Биологическая роль», с которой можно предварительно ознакомиться, просмотреть текст и слайды к ней, а так же, в случае, если она вам подходит - скачать файл для редактирования или печати.

Презентация содержит 8 слайдов и доступна для скачивания в формате ppt. Размер скачиваемого файла: 700.29 KB

Просмотреть и скачать

Pic.1
Фенол Оленев владИМИР11 ”Г”
Фенол Оленев владИМИР11 ”Г”
Pic.2
Определение Фено́л ( карболовая кислота) C6H5OH — простейший представитель класса фенолов. Мировое п
Определение Фено́л ( карболовая кислота) C6H5OH — простейший представитель класса фенолов. Мировое производство фенола на 2006 год составляет 8,3 млн тонн/год. По объёму производства фенол занимает 33-е место среди всех выпускаемых химической промышленностью веществ и 17-е место среди органических веществ.
Pic.3
Получение и использование фенола Получение В настоящее время производство фенола в промышленном масш
Получение и использование фенола Получение В настоящее время производство фенола в промышленном масштабе осуществляется тремя способами: Кумольный метод. Этим способом получают более 95 % всего производимого в мире фенола. В каскаде барботажных колонн кумол подвергают некаталитическому окислению воздухом с образованием гидропероксида кумола (ГПК). Полученный ГПК, при катализе серной кислотой, разлагают с образованием фенола и ацетона. Кроме того, ценным побочным продуктом этого процесса является α-метилстирол. Около 3 % всего фенола получают окислением толуола, с промежуточным образованием бензойной кислоты. Весь остальной фенол выделяют из каменноугольной смолы. Ведутся пилотные испытания установок получения фенола прямым окислением бензола закисью азота и кислотным разложением гидропероксида втор-бутилбензола. Фенол также можно получить восстановлением хинона.
Pic.4
Использование 44 % фенола расходуется на производство бисфенола А, который, в свою очередь, использу
Использование 44 % фенола расходуется на производство бисфенола А, который, в свою очередь, используется для производства поликарбона и эпоксидных смол; 30 % фенола расходуется на производство фенолформальдегидных смол; 12 % фенола гидрированием превращается в циклогексанол, используемый для получения искусственных волокон — нейлона и капрона; в России большое количество фенола используется в нефтепереработке, в частности для селективной очистки масел на технологических установках типа 37/1 и А-37/1. Фенол проявляет высокую селективность и эффективность при удалении из масел смолистых веществ, различных полициклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, а также соединений, содержащих серу[3]; остальной фенол расходуется на другие нужды, в том числе на производство антиоксидантов (ионол), неионогенных ПАВ — полиоксиэтилированных алкилфенолов (неонолы), других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин), антисептиков (ксероформа) и пестицидов. Раствор 1,4 % фенола применяется в медицине (орасепт) как обезболивающее и антисептическое средство. Фенол и его производные обусловливают консервирующие свойства коптильного дыма. Также фенол используют в качестве консерванта в вакцинах. Пример использования, в качестве антисептика — препарат «Орасепт» и «Фукорцин». В косметологии как химический пилинг (токсично).
Pic.5
Физические свойства Представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы, розовеющие на воздухе из-за
Физические свойства Представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы, розовеющие на воздухе из-за окисления, приводящего к образованию окрашенных веществ (это связано с промежуточным образованием хинонов). Обладает специфическим запахом (таким, как запах гуаши, так как в состав гуаши входит фенол). Умеренно растворим в воде (6 г на 100 г воды), в растворах щелочей, в спирте, в бензоле, в ацетоне. 5 % раствор в воде — антисептик, широко применяемый в медицине.
Pic.6
Химические свойства Из-за наличия -OH гидроксильной группы, фенол проявляет химические свойства хара
Химические свойства Из-за наличия -OH гидроксильной группы, фенол проявляет химические свойства характерные, как спиртам, так и ароматическим углеводородам. По гидроксильной группе: Обладает слабыми кислотными свойствами при действии щелочей образует соли — феноляты (например, фенолят натрия — C6H5ONa): C6H50H+NaOH => C6H50Na+H20 Фенол — очень слабая кислота; даже угольная кислота вытесняет его из фенолятов: С6H5ONA+H2CO3 => C6H50H+NaHC03 Более интенсивно феноляты разлагаются под действием сильных кислот, например, серной: C6H5ONa+H2S04 =>C6H5OH+NaHSO4
Pic.7
Биологическая роль Протеиногенная аминокислота тирозин является структурным производным фенола и мож
Биологическая роль Протеиногенная аминокислота тирозин является структурным производным фенола и может быть рассмотрена как пара-замещённый фенол или α-замещённый пара-крезол. В природе распространены и другие фенольные соединения, в том числе полифенолы. В свободном виде фенол встречается у некоторых микроорганизмов и находится в равновесии с тирозином. Равновесие поддерживает фермент тирозин-фенол-лиаза . Биологическое значение фенола обычно рассматривается в рамках его воздействия на окружающую среду. Фенол — один из промышленных загрязнителей. Фенол довольно токсичен для животных и человека. Фенол губителен для многих микроорганизмов, поэтому промышленные сточные воды с высоким содержанием фенола плохо поддаются биологической очистке
Pic.8
Фенол. Получение и использование, физические и химические свойства. Биологическая роль, слайд 8


Скачать презентацию

Если вам понравился сайт и размещенные на нем материалы, пожалуйста, не забывайте поделиться этой страничкой в социальных сетях и с друзьями! Спасибо!